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注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）

A. 美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B. 舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强
C. 舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D. 美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E. 舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）

A. 相对生物利用度为55%
B. 绝对生物利用度为55%
C. 相对生物利用度为90%
D. 绝对生物利用度为90%
E. 绝对生物利用度为50%

洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）

A. 1-乙基3-羧基
B. 3-羧基4-酮基
C. 3-羧基6-氟
D. 6-氟7-甲基哌嗪
E. 6、8-二氟代

洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

A. 与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B. 药物光毒性减少
C. 口服利用度增加
D. 消除半衰期3~4小时，需一日多次给药
E. 水溶性增加，更易制成注射液

二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体，且手性异构体的活性也有差异，期手性中心的碳原子编号是（）

A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6