题目内容

需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的,应当经哪个部门批准______

A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地省级卫生行政部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门

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洁净室(区)的概念是______

A. 需要对尘粒及内毒素进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能
B. 需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能
C. 指无细菌的房间或区域,其建筑结构、装备及其使用均达到无细菌介入、产生和滞留的功能
D. 指无尘埃粒子的房间或区域,其建筑结构、装备及其使用均达到无尘埃粒子介入、产生和滞留的功能
E. 指无细菌和尘埃粒子的房间或区域,其建筑结构、装备及其使用均达到无细菌和尘埃粒子介入、产生和滞留的功能

理中丸中的君药是

A. 人参
B. 甘草
C. 白术
D. 干姜
E. 茯苓

非最终灭菌且灌装前不需除菌滤过的药液的配制的洁净级别要求是______

A. 100级或局部100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300 000级

药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的______

A. 二分之一
B. 四分之一
C. 五分之一
D. 十分之一
E. 三分之一

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