关于药品质量的理解正确的是( )
A. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D. 药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 即使一片药或一粒药的质量合格，这种药品的质量也不一定就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
可作为提取方法的是考试用书
A. 结晶法
B. 两相溶剂萃取法
C. 铅盐沉淀法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 盐析法
属于利湿退黄类的药物有
A. 茯苓
B. 茵陈蒿
C. 薏苡仁
D. 泽泻
E. 金钱草
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )
A. 洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B. 厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C. 进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E. 洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
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