根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》,以下关于药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的说法,错误的是()
A. 《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的调整由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责
B. 非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途,调整列入药品目录的,不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录
C. 列管的非药用类麻醉药品和精神药品,医疗机构和执业医师可以使用辅助治疗
D. 各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理
关于医疗用毒性药品管理的措施,正确的是()
A. 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
D. 擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
医疗用毒性药品系指()
A. 连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品
B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 正常用法用下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D. 直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,《印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的()
A. 管理情况
B. 储存情况
C. 使用情况
D. 保管情况