二氢吡啶类钙通道阻滞剂（）.
A. 维拉帕米
B. 地尔硫革
C. 尼群地平
D. 特拉哌嗪
E. 桂利嗪
三苯哌嗪类钙通道阻滞剂（）.
A. 维拉帕米
B. 地尔硫革
C. 尼群地平
D. 特拉哌嗪
E. 桂利嗪
与克拉维酸钾合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是（）.
A. 硝酸毛果芸香碱
B. 溴新斯的明
C. 溴丙胺太林
D. 氯化琥珀胆碱
E. 泮库溴铵
利福平属于（）.
A. 作为酶诱导剂可增强代谢酶活性，最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和t1/2缩短
B. 在体内被乙酰化酶代谢，具有高浓度此酶的个体代谢较快，需要调节给药剂量
C. 在体内羟基氧化代谢为羧酸，失去生物活性，昼夜内口服量一半以上原型药物由尿排出
D. 半衰期短，排泄快，因此使用剂量大，以及只对结核杆菌有效，故很少单独使用
E. 在pH 5.5或更低时具有抗结核活性，使结核杆菌不能生长，口服吸收迅速
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