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药品批发应设置质量管理机构，机构下设______

A. 质量管理组、质量验收组和药品检验室
B. 质量管理组和药品检验室
C. 质量管理组、质量验收组
D. 药品养护组、质量验收组和质量管理组
E. 药品检验室、药品养护组和质量管理组

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药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由______

A. 县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
B. 县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处2000元以下的罚款；情节严重的，吊销其执业证书
C. 设区的市级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
D. 设区的市级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以2000元以下的罚款情节严重的，吊销其执业证书
E. 县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动情节严重的，吊销其执业证书

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为了保证在调压器维修时不间断地供气，在调压站内设有______。

A. 过滤器
B. 阀门
C. 旁通管
D. 调压器

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某地区新建一座大型自来水厂，主要单位工程有沉淀池、过滤池、消毒池等，整个工程由w建筑公司中标施工。其中沉淀池为无盖圆形池，直径40m，基础为现浇混凝土结构，厚500mm，该基础由四周向中心呈漏斗形，其高点顶面标高22.50m，低点顶面标高22.10m；池壁采用预制板拼装外缠绕预应力钢丝结构，强度等级为C40。沉淀池现况原地下水位标高26.50m。 [问题] 本工程中，沉淀池何时进行满水试验满水试验是否要测蒸发量

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药品生产企业的销售记录______

A. 应保存至药品有效期后1年
B. 应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品，其销售记录应保存2年
C. 应保存至药品有效期后2年
D. 应保存至药品有效期后2年，未规定有效期的药品，其销售记录应保存3年
E. 应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品，其销售记录应保存3年

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药品批发应设置质量管理机构，机构下设______

A. 质量管理组、质量验收组和药品检验室 B. 质量管理组和药品检验室 C. 质量管理组、质量验收组 D. 药品养护组、质量验收组和质量管理组 E. 药品检验室、药品养护组和质量管理组

药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由______

为了保证在调压器维修时不间断地供气，在调压站内设有______。

药品生产企业的销售记录______

A. 质量管理组、质量验收组和药品检验室
B. 质量管理组和药品检验室
C. 质量管理组、质量验收组
D. 药品养护组、质量验收组和质量管理组
E. 药品检验室、药品养护组和质量管理组