药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向（）报告。
A. 卫生行政部门
B. 药品监督管理部门
C. 质量监督管理部门
D. 当地人民政府
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下列情形应按假药论处的是：（）
A. 不注明生产批号的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
C. 被污染的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定不相符的
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）
A. 假药
B. 劣药
C. 应按假药论处
D. 按劣药论处
下列哪种疾病俗称大头瘟（）
A. 鸡新城疫
B. 鸭瘟
C. 鸭病毒性肝炎
D. 鸭传染性浆膜炎
药监部门经监督抽检发现，某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,应（）
A. 追究该医院法定代表人的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
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