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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。在期满前（）个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

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直接与药品接触的包装是（）。

适应证：应当根据药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、（）或辅助治疗某种疾病（状态）或症状。

（）仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，（）。

制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）。