对于第三类医疗器械进行注册时，有下列哪种情形的，可以免于进行临床试验？（）
A. 通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的
B. 通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的
C. 工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的
D. 以上都是
精防医师服务内容包括（）
A. 随访评估
B. 患者信息管理
C. 制定用药计划
D. 健康体检
X射线胶片特性曲性的直线部分是指（）。
A. 光密度与曝光量的对数值不成比例的部分
B. 光密度与曝光量的对数值成正比的部分
C. 不是摄影中力求应用的部分
D. 光密度与曝光量的对数值没有联系的部分
患者信息补充表填写要求（）
A. 重性精神疾病患者的信息补充表，在随访中发现个人信息有所变更时，要及时变更。
B. 填写患者监护人目前的居住地址及可以随时联系的电话。
C. 初次发病时间：患者首次出现精神症状的时间，尽可能精确，可只填写到年份。
D. 关锁情况：关锁指出于非医疗目的，使用某种工具（如绳索、铁链、铁笼等）限制患者的行动自由。
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