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国家对新药审批时的检验属于()。

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制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是()。

属于省级药品监督管理部门直属机构的是()。

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()。

A. 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E. 药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处以()。

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