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案例:一个通过GMP认证的药品生产车间，一位技术人员在工作过程中，对现有生产工艺创新，调整工艺参数，在某方面改善了产品的质量。你认为这种做法合理吗？

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药品说明书未载明的不良反应是（)。

A. 药品不良反应
B. 药品不良事件
C. 新的不良反应
D. 严重的不良反应

执业药师资格考试属于（)。

A. 执业资格准入考试
B. 职业资格准入考试
C. 药师资格准入考试
D. 主管药师资格考试

国家对第二类精神药品实行（)。

A. 药品储备制度
B. 特殊管理制度
C. 分类管理制度
D. 中药品种保护制度