题目内容

GMP规定，每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录，可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况（）

A. 中间产品
B. 待包装产品
C. 成品
D. 原料
E. 包装容器

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A. 时空具有主观性
B. 时空和物质运动不可分
C. 时空都是无限的
D. 时空不可变

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A. 1
B. 2
C. 2.5
D. 3