根据我国《药品管理法》规定,国家实施与药品关联审批的内容包括有()
A. 药品的化学原料药
B. 药品的相关辅料
C. 药品的外包装材料
D. 药品的生产设备
E. 直接接触药品的包装材料和容器
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根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有()
A. 血液制品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 药品类易制毒化学品
在我国,药事管理法的源远有()
A. 宪法
B. 药事管理法律
C. 药事管理行政法规
D. 药事管理规章
E. 中国政府承认或加入的国际条约
根据《药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()
A. 赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业
B. 某公司回收人血白蛋白注射剂包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C. 某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监督部门到该企业 检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材
D. 某化工企业从事非法生产加工销售以老人为主要使用人群的治疗高血压用药物
甲诊所以乙药店的名义在乙药店销售自己采购的药品(该药品合法),患者购 买使用后发生健康损害。根据《药品管理法》和《消费者权益保护法》,以下关于 所涉及法律责任的判断,正确的有()
A. 甲诊所涉嫌无证经营
B. 乙药店涉嫌出租、出借经营许可证
C. 甲诊所和乙药店都有向患者赔偿的责任
D. 乙药店构成非法行医
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