题目内容

盐酸美沙酮在体内的主要代谢途径是()

A. N-氧化和N-去甲基化
B. 苯环羟基化和羰基还原
C. N-氧化和羰基还原
D. 苯环羟化和酯键水解
E. N-去甲基化和酯键水解

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对吩噻嗪类药物进行结构改造,结构改造的部位集中在()

A. 三环上的取代基
B. 10位N上的取代基
C. 三环的生物电子等排体
D. 苯环的替换

以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符()

A. 氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用
B. N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性
C. 氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用
D. 奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久

下列药物中不属于5-HT重摄取抑制剂的是()

A. 阿米替林
B. 氟西汀
C. 帕罗西汀
D. 米氮平

下列药物中,不属于镇静催眠药物的是()

A. 佐匹克隆
B. 酒石酸唑吡坦
C. 苯妥英钠
D. 地西泮

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