下列药物与受体亲和力最小的是( )
A. pD2=1
B. pD2=3
C. pD2=4
D. pD2=6
E. pD2=9
拮抗参数(pA2)的定义是()
A. 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拈抗药浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于( )
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有效应力(内在活性)
5种药物的LD50和ED50值如下所示,哪种药物最有临床意义( )
A. LD5050mg/kg,ED5025mg/kg
B. LD5025mg/kg,ED505mg/kg
C. LD5025mg/kg,ED5015mg/kg
D. LD5025mg/kg,ED5010mg/kg
E. LD5025mg/kg,ED5020mg/kg