《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定：医疗照射的许可证持有者应在审管部门规定的期限内保存并在必要时提供（）记录。
A. 在放射诊断方面，进行追溯性剂量评价所必需的资料，包括特殊检查中荧光透视检查的照射次数和持续时间等
B. 在核医学方面，所服用的放射性药物的类型及活度
C. 在放射治疗方面，计划靶体积的说明、靶体积中心的剂量和靶体积所受的最大与最小剂量、其他有关器官的剂量、分次剂量和总治疗时间
D. 放射治疗所选定的有关物理与临床参数的校准和定期核对的结果
E. 在医学研究中志属者所受照射的剂量
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《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定：非豁免含放射性物质消费品的制造商和供应商应保证其产品符合本标准的要求，特别应保证其产品设计与制造中那些在（）过程中或情况下可能影响人员受照的特性均已实现最优化。
A. 正常操作和使用
B. 误操作
C. 误使用
D. 事故
E. 处置
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定：注册者和许可证持有者在其所负责源的运行期间应（），以做好放射性物质向环境排放的控制。
A. 使所有放射性物质的排放量保持在排放管理限值以下可合理达到的尽量低水平
B. 对放射性核素的排放进行足够详细和准确的监测，以证明遵循了排放管理限值，并可依据监测结果估计关键人群组的受照剂量
C. 记录监测结果和所估算的受照剂量
D. 按规定向审管部门报告监测结果
E. 按审管部门规定的报告制度、及时向审管部门报告超过规定限值的任何排放
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规定：非豁免含放射性物质消费品的制造商和供应商应保证其产品符合本标准的要求，特别应保证其产品设计与制造中那些在正常操作和使用过程中或在误操作、误使用、事故或处置情况下可能影响人员受照的特性均已实现最优化；在对这些特性进行最优化时，应执行审管部门制定或认可的剂量约束，并应考虑（）因素。
A. 所使用的各种放射性核素及其辐射类型、辐射能量、活度和半衰期
B. 所使用的放射性核素的化学和物理形态及其正常和异常情况下对防护与安全的影响
C. 消费品中放射性物质的包容和屏蔽，以及在正常和异常情况下接触这些放放射性物质的可能性
D. 对售后服务的需求及提供服务的方式
E. 同类消赛品的有关经验
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》规金：注册者和许可证持有者应保证，由其获准的实践和源向环境排放放射性物质时符合下列（）所有条件，并已获得审管部门的批准。
A. 排放不超过审管部门认可的排放限值，包括排放总量限值和浓度限值
B. 有适当的流量和浓度监控设备，排放是受控的
C. 含放射性物质的废液是采用槽式排放的
D. 排放所致的公众照射符合本标准跗录B（标准的附录）所规定的剂量制要求
E. 已按本标准的有关要求使排放的控制最优化
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