根据最髙人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可认定为生产、销售假药“其他严重情节” 的是()
A. 生产、销售金额10万元以下
B. 生产、销售金额10万元以上不满20万元
C. 生产、销售金额20万元以上不满50万元
D. 生产、销售金额50万元以上
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号),药品注册申请单位的工作人员曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚 假证明材料二年内受过行政处罚,又提供虛假 证明材料骗取药品批准证明文件生产、销售药 品,情节严重的,应该定性为()
A. 无证经营
B. 不按GCP进行注册
C. 生产、销售假药罪
D. 生产、销售劣药罪
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号),药品注册申请单位的工作人员在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故 意使用虚假试验用药品,骗取药品批准证明文 件生产、销售药品,情节严重的,应该定性为()
A. 无证经营
B. 不按GCP进行注册
C. 生产、销售假药罪
D. 生产、销售劣药罪
根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》以加工、提炼制頭物品为目的,携带麻黄碱类复方制剂进出境的,量刑为()
A. 制造毒品罪
B. 非法买卖制毒物品罪
C. 走私制毒物品罪
D. 非法经营罪
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规 定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员处()
A. 五年内不得从事中医药相关活动
B. 十年内不得从事药品生产、经营活动
C. 五日以上十五日以下拘留
D. 三年内禁止从事医药行业