()是指由国家制定或认可,并由国家强制力保证实施,具有普遍效力和严格程序的行为规范体系,是调整和保护公民在药事活动中为维护人体生命健康权益而形成的各种社会关系的法律规范的总和。
A. 药事法规
B. 药品管理立法
C. 《药品管理法》
D. 对象范围
E. 中医药管理部门
F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
G. 行政诉讼
H. 仿制药
I. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
J. 自然科学
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新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的()。
A. 有效期
B. 《中华人民共和国药典》
C. Bolar例外
D. 中国药品生物制品检定所
E. 伦理委员会
F. 申请人
G. 临床研究
H. 进口药品注册证书
I. 药物安全性评价试验
J. 同品种注册申请
药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书。
A. 二级认证管理体制
B. 医药高校等培训机构
C. 灭菌管理
D. 药品批准文号
E. 资质要求
F. 医疗机构
G. 药品零售价格
H. 监测与报告
I. 零售业务
J. 每个最小销售单元的
GPS平面控制网采用2个及以上已知点坐标进行二维约束平差后,所获坐标是()
A1954年北京坐标系的坐标
B1980年国家大地坐标系的坐标
C独立坐标系的坐标
D与已知点坐标系统一致的坐标
GPS基线解算的质量检查主要包括()的检查
A角度闭合差
B重复基线闭合差
C同步环闭合差
D异步环闭合差
E高差闭合差