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医疗器械开展临床试验前均须进行临床试验备案。

A. 对
B. 错

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第三类医疗器械开展临床试验均须经过审批。

A. 对
B. 错

医疗器械注册体系核查工作均由省级药监部门组织开展。

A. 对
B. 错

管理类别由低调高的,注册证在有效期内继续有效。

A. 对
B. 错

已受理的注册申请,申请人可随时申请撤回该申请。

A. 对
B. 错