乙药品生产企业生产化学药品直接接触药品的包装材料和容器未经批准,应当()
A. 按生产假药论处
B. 撤销医药产品注册证
C. 按生产劣药论处
D. 按生产伪劣产品论处
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者釆取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()
A. 责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款
B. 处2万元以上10万元以下的罚款
C. 5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D. 责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
某药厂生产的阿莫西林颗粒剂所含成分与国家药品标准不符,该药品应()
A. 按假药论处
B. 认定为劣药
C. 按劣药论处
D. 认定为假药
某个体诊所擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂中成药,并向患者销售出60万元该药品,应处以()
A. 3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
B. 3年以上10年以下荷期徒刑,并处2倍以上罚金
C. 10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金
D. 10年以上有期徙刑、无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金