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药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()。

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对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并()内不受理该企业该品种的广告审批申请。

国家对新药审批时进行的检验属于()。

()可以在卫生部和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传媒介质广告或者以其他方式进行以公共为对象的广告宣传。

在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是()。

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