题目内容

下列属于药物临床研究的有( )

A. 工期临床试验
B. 生物等效性试验
C. 药理、毒理学试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 特殊安全性试验

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新开办药品经营企业必须取得( )

A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》
C. GSP认证证书
D. GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照
E. 《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

负责在取得定点资格的零售药店中确定定点零售药店的是( )

A. 参保人员
B. 统筹地区卫生行政部门
C. 统筹地区社保经办机构
D. 统筹地区药品监督管理部门
E. 统筹地区劳动和社会保障部门

列入国家药品标准的药品名称为( )

A. 药品商品名称
B. 药品通用名称
C. 药品专利名称
D. 药品普通名称
E. 药品标准名称

《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是( )

A. 国务院药品监督部门
B. 国务院发展与改革宏观调控部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院产品质量监督部门
E. 国务院卫生行政部门

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