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应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

A. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
B. 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
C. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
D. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

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个人设置的门诊部、诊所不得配备

A. 国家基本药物目录以外的其他药品
B. 常用药和急救用药以外的其他药品
C. 非处方药以外的其他药品
D. 国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品

医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年

A. 2年,1年
B. 1年,半年
C. 3年,1年
D. 3年,2年

执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A. 药品金额的准确性
B. 剂量、用法的正确性
C. 处方用药与临床诊断的相符性
D. 是否有重复给药现象

可以申报医疗机构制剂的是

A. 本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆
B. 本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
C. 本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
D. 本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

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