一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过:一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过()
A. 10~2
B. 10~3
C. 10~4
D. 10~5
E. 10~6
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WH0提出的机体对于致癌物的反应不包括WH0提出的机体对于致癌物的反应不包括()
A. 试验组发生对照组没有的肿瘤类型
B. 试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组
C. 试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组
D. 试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组
E. 试验组肿瘤的发生时间早于对照组
未观察到损害作用水平(NOAEL)是指未观察到损害作用水平(NOAEL)是指()
A. 不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量
B. 引起DNA损伤的最低剂量
C. 引起免疫功能降低的最低剂量
D. 人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量
E. 引起畸形的最低剂量
下列属于无阈值效应的是下列属于无阈值效应的是()
A. 汞所致的中毒性脑病
B. 四氯化碳所致的肝细胞坏死
C. 氢氟酸所致的皮肤灼伤
D. 乙酰水杨酸所致的胎儿畸形
E. 氯乙烯所致的肝血管肉瘤
在危险度评价中,进行危险度特征分析的目的是在危险度评价中,进行危险度特征分析的目的是()
A. 确定化学毒物能否产生损害效应
B. 确定人体接触化学毒物的总量和特征
C. 测算化学毒物在接触人群中引起危害概率的估计值,及其不确定度
D. 阐明化学毒物剂量与接触群体(实验动物或人)反应之间的定量关系
E. 阐明待评化学毒物所致毒效应的性质和特点