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B型题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是()。

A. 首次进口5年以内的进口药品
B. 已受理注册申请的新药
C. 已过新药监测期的国产药品
D. 处于Ⅲ期临床试验的药物

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C型题某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。 从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是()。

A. 向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业
B. 向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构
C. 向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业
D. 向个人药费这提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业

A型题 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是()。

A. 120
B. 12315
C. 12320
D. 12331

B型题 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是()。

A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 人力资源和社会保障部
C. 国家发展和改革委员会
D. 商务部

B型题 医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为()。

A. 1日常用量
B. 不超过15日常用量
C. 不超过3日常用量
D. 不超过7日常用量

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