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羚锐制药于2012年11月27日发布公告:公司收到原国家食品药品监督管理局颁发的芬太尼透皮贴剂药品注册批件,批件号:2012S00690;申请分类:仿制;注册分类:化药6类;药品批准文号:国药准字H20123327;药品批准文号有效期:至2017年11月21日。芬太尼是一种吗啡类的镇痛药。 该药品属于

A. 化学药品
B. 中成药
C. 生物制品
D. 进口药

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某知名药品生产企业研发部工作人员小李跳槽,在新企业内组织人员盗用前公司研发新药的机密工艺,先一步生产出新药。为提升销量,李某还以组织开研讨会为名邀请各医疗机构医师出去旅游,并串通招标者以抬高药价。 下列对小李应负的法律责任表述错误的是

A. 生产类似产品,监督检查部门应责令停止违法行为,没收违法所得,可根据情节处以违法所得一倍以上三倍以下罚款;情节严重的,可以吊销营业执照
B. 请医师旅游,构成犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,监督检查部门可根据情节处以一万元以上二十万元以下罚款,有违法所得的,予以没收
C. 盗用机密工艺,监督检查部门应当责令停止违法行为,可以根据情节处以一万元以上二十万元以下的罚款
D. 串通招标者以抬高药价,其中标无效。监督检查部门可以根据情节处以一万元以上二十万元以下的罚款

临床试验用药物应当

A. 仅用于该临床试验的受试者
B. 有适当的包装与标签
C. 由专人负责并记录
D. 可以按生产成本收取费用

全面负责药品质量管理工作

A. 企业负责人
B. 质量负责人
C. 质量管理部门负责人
D. 法定代表人

门(急)诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过

A. 3日常用量
B. 15日常用量
C. 一次常用量
D. 7日常用量

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