在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
A. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事
D. 撤销该企业所有品种的广告批准文号
E. 责令停产该品种的生产
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在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年 《药品广告审查办法》规定
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是
A. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事
D. 撤销该企业所有品种的广告批准文号
E. 责令停产该品种的生产
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年 《药品广告审查办法》规定
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