题目内容

开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（）。

A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 县级人民政府药品监督管理部门
D. 市级人民政府药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

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服用时应避免同服强效镇咳药，以免稀化的痰液堵塞气道的非处方药是（）

列入国家药品标准的药品名称是（）。

药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为（）。

A. 轮流抽检，每两年一次
B. 每年至少体检两次
C. 一年一次
D. 二年一次
E. 每年至少体检一次

应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（）