关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是
A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
D. 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
以下生产、销售的假药属于“足以严重危害人体健康”的是
A. 依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的
B. 属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的
C. 以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D. 属于注射剂药品、急救药品的
下列哪些属于脂质体的给药途径
A. 静脉注射给药
B. 肌内和皮下注射给药
C. 眼部给药
D. 经皮给药
E. 鼻腔给药
以下叙述与美沙酮相符的是
A. 含有5-庚酮结构
B. 含有3-庚酮结构
C. 属于哌啶类合成镇痛药
D. 临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强
E. 可用于戒除海洛因成瘾
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