题目内容

在美国不需要上市前审批的是()

A. 第一类医疗器械
B. 饮食补充剂
C. 兽药
D. 仿制药

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美国医疗器械监管机构是CDER()

联邦法规的这50个主题分类与《美国法典》的50个主题相同。()

执业药师考试的发起机构是NABP。()

欧盟的立法机构是 ()

A. 欧盟理事会
B. 欧盟委员会
C. 欧洲法院
D. 欧洲理事会