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不注明或者更改生产批号的()

A. 按劣药论处
B. 假药
C. 按假药论处
D. 劣药

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依据《药品管理法》,药品经营企业购进药品,必须建立并执行()

A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()

A. 药品质量的要求
B. 标签并附有说明书
C. 药用要求
D. 药用标志

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的()

A. 按劣药论处
B. 假药
C. 按假药论处
D. 劣药

医疗机构必须配备依法经过资格认定的()

A. 药学技术人员
B. 医学技术人员
C. 实验室
D. 设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

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