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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，需报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）。

A. 乙药品生产企业
B. 甲药品批发企业
C. 丙医院
D. 药品监督管理部门

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案例分析题甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（）。

A. 生马钱子
B. 疫苗
C. 苯巴比妥
D. A型肉毒素

散剂性生产贮藏有关规定错误的是（）。

A. 儿科应为最细粉
B. 局部用散剂应为最细粉
C. 多剂量包装的散剂应附分剂量用具
D. 含挥发油药物的散剂应密封贮藏
E. 含易吸潮终码散剂应密闭贮藏

主含HgS的是（）。

A. 石脊
B. 雄黄
C. 赭石
D. 自然铜
E. 朱砂

不合理处方可以分为不规方、用药不适应处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是（）。

A. 处方医师签名不能准确识别的处方
B. 存在有潜在临、的配伍禁忌的处方
C. 慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D. 中成药与中药饮片未分别开具的处方