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只能在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是( )

A. 医疗保险药品
B. 非处方药
C. 处方药
D. 外用药
E. 医疗机构制剂

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A.国家价格主管部门 B.省级价格主管部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上价格主管部门 E.县级以上价

A. 国家价格主管部门
B. 省级价格主管部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 省级以上价格主管部门
E. 县级以上价格主管部门

《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

A.省级药品监督管理部门 B.县级以上药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上工商行政管理部

A. 省级药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 省级以上工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( )

A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的

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