根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，由所在地药品监督管理部门给予警告，资令限期改正，逾期不改处3万元以下罚款的处罚情形是（）
A. 药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
B. 药品经营企业未建立和保存药品不良反应监测档案
C. 药品经营企业不配合严重药品不良反应调查工作
D. 医疗机构未按要求开展药品不良反应报告、调查、评价和处理
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根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑琪案件适用法律若干问题的意见》，不以制造毒品罪定罪的违法行为是（）
A. 以制造毒品为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的
B. 以加工、提炼制毒物品制造毐品为目的，购买麻黄碱类复方制剂的
C. 以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，运输麻黄碱类复方制剂进出境的
D. 以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂
根据《药品召回管理办法》，药品也产企业发现药品存往安全隐患而不主动召回的，应该给予的处罚措施不包括（）
A. 责令召回药品
B. 处应罚回药品货值金额3倍的罚款
C. 由省级药品监督管理部门撤销药品批准证明文件
D. 直至由省级药品监督管理部门吊销药品生产许可证
根据《医疗用毒性药品管理办法》，违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人，应该给予的行政处罚不包括（）
A. 没收全部毒性药品
B. 没收违法所得
C. 给予警告
D. 处非法所得五至十倍罚款
根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于公安机关管辖的刑琪案件立案追诉标准的规定》，生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”，但构成生产、销售伪劣产品行为的情况不包括（）
A. 销售金额在5万元以上
B. 尚未销售，货值金额在15万元以上
C. 销售金额为3万元，尚未销售伪劣产品货值金额为2万元
D. 销售金额为3万元，尚未销售伪劣产品货值金额为7万元
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