题目内容

实施GMP的要素是( )

A. 人为产生的错误减小到最低
B. 调动生产企业的积极性
C. 淘汰不良药品
D. 防止对药品的污染和低质量药品的产生
E. 保证产品高质量的系统设计

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下列叙述正确的是( )

A. 经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权
B. 执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权
C. OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品
D. 住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量
E. 药士可从事处方调配工作

GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指( )

A. 人员
B. 记录
C. 制度
D. 操作
E. 设施

《中国药典》“附录”收载的内容主要包括( )

A. 制剂通则
B. 通用检测方法
C. 指导原则
D. 试剂配置
E. 术语和法定单位

处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括( )

A. 全面核查一遍处方内容
B. 逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量
C. 处方颜色、标识
D. 逐个检查药品的外观质量
E. 有效期

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