《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A. 15曰内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
E. 3日内
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根据下列选项，回答下列各题： A．成分、性状 B．生产企业 C．执行标准 D．包装数量 E．运输注意事项 依据《药品说明书和标签管理规定》 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是
根据《互联网药品信息服务管理办法》 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于
根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
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