《中国药典》中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是()
A. 含量测定
B. 鉴别
C. 物理常数
D. 外观
E. 检查
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《中国药典》凡例中,检查是指()
A. 对药品贮存与保管的基本要求
B. 用规定方法测定有效成分含量
C. 分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D. 判别药物的真伪
E. 记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等
贮藏是指()
A. 对药品贮存与保管的基本要求
B. 用规定方法测定有效成分含量
C. 分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D. 判别药物的真伪
E. 记叙药物的外观.臭.味.溶解度以及物理常数等
含量测定是指()
A. 对药品贮存与保管的基本要求
B. 用规定方法测定有效成分含量
C. 分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D. 判别药物的真伪
E. 记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等
《中国药典》规定:取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的()
A. 1.5~2.5g
B. ±10%
C. 1.95~2.05g
D. 百分之一
E. 千分之一
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