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为了保证提供信息准确无误，知情同意书应该用专业术语进行准确描述

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临床试验透明化内涵包括

A. 无偏倚报告结果
B. 共享临床试验原始数据
C. 临床试验过程向公众开放
D. 临床试验注册

为保证可靠，在中国临床试验中心注册的临床试验还应该再在Clinical Trial注册

阴性研究结果没有意义，所以不应该发表

国际医学期刊编辑委员会要求自2018年7月1日开始，向其成员期刊投稿报告临床试验结果必须共享所有原始研究数据。