A1/A2型题 可使新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白症的药物不包括（）
A. 地西泮
B. 硝基化合物
C. 对氨基水杨酸
D. 非那西丁
E. 氯丙嗪
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A1/A2型题 10岁以上儿童，每增加体重5公斤，增加体表面积（）
A. 0.01m2
B. 0.05m2
C. 0.1m2
D. 0.15m2
E. 0.2m2
A1/A2型题 关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是（）
A. 小儿胃酸相对较低，胃排空时间较快，影响口服药物的吸收
B. 小儿臀部肌肉不发达，故肌内注射后，油脂类药物吸收较好
C. 小儿皮下脂肪少，且易发生感染，故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物
D. 小儿药物的蛋白结合率比成人低
E. 小儿年龄越小，各种酶活性较低或缺乏，使代谢减慢
A1/A2型题 关于根据儿童特点，选择给药途径叙述不正确的是（）
A. 口服给药为首选，但要注意牛奶、果汁等食物的影响
B. 肌内注射要充分考虑注射部位的吸收状况
C. 静脉注射给药吸收完全，为儿童首选给药途径
D. 栓剂和灌肠剂对于儿童是一种较为安全的剂型，但目前品种较少
E. 儿童皮肤吸收较好，但敏感性较高
A1/A2型题 关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）
A. 氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
B. 有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
C. 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D. 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
E. 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
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