药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A. 每月
B. 每两个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A. 在限定条件下可以依法批准进口
B. 不允许进口
C. 经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D. 只要有市场就可以进口
E. 可无条件进口
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A. 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B. 负责制订药品不良反应监测标准
C. 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D. 负责组织药品不良反应教育培训
E. 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
关于药品定价，说法正确的是
A. 全部放开由市场调节
B. 全部由国家定价
C. 省级价格主管部门不负责药品定价
D. 国家制定药品出厂价、批发价及零售价
E. 由政府价格主管部门制定最高零售价
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