A. 属注册分类1和2的新药,应当进行临床试验 B. 属注册分类3和4的新药,应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 C. 口服固体制剂应当进行生物等效性试验,一般为18至24例 D. 对于注册分类6中的口服固体制剂,应当进行生物等效性试验,一般为25至30例 E. 临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品
A. 正确 B. 错误