自何时起，新建药品生产企业应符合《(药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A. 2011年3月1日
B. 2011年l2月31日
C. 2013年l2月31日
D. 2015年l2月31日
E. 2020年12月31日
根据《药品说明书和标签管理规定》，对于竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
A. 1／2
B. 1／4
C. 上l／3
D. 可以分行书写
E. 右l／3
根据2013年新版《药品经营质量管理规范))，外用药与其他药品应当
A. 分库存放
B. 应当集中存放
C. 控制堆放高度，定期翻垛
D. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
E. 分开存放
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有
A. 《医经产品注册证》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
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