下列()的药品，按假药论处。
A. 变质的
B. 被污染的
C. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章()下资料，确认真实、有效。
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 《组织机构代码证》和《税务登记证》
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式
D. 开户户名、开户银行及账号
按劣药论处的有()。
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
企业与供货单位签订的质量保证协议应包括的内容()。
A. 明确双方质量责任及质量保证协议的有效期限
B. 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
C. 供货单位应当按照国家规定开具发票
D. 药品质量符合药品标准等有关要求
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