微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目主要包括( )。
A. 细菌数
B. 霉菌数
C. 酵母菌数
D. 控制菌检查
E. 内毒素检查
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药品的卫生学检查包括( )。
A. 药品无菌检查
B. 微生物限度检查
C. 控制菌检查
D. 螨类检查
E. 热源检查
《中国药典》(2015版)中片剂项下,( )要做微生物限度检查。
A. 口腔贴片
B. 阴道片
C. 阴道泡腾片
D. 外用可溶片
E. 分散片
下列说法正确的是( )。
A. 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅科及其他品种是否无菌的一种方法
B. 若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染
C. 制备好的培养基应保存在2~25 °C、避光的环境中
D. 无菌检查尽量在无菌条件下进行,检验过程无需无菌操作
E. 无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法
《中国药典》现行版抗生素效价微生物检定浊度的方法有( )。
A. 标准曲线法
B. 二剂量法
C. 三剂量法
D. 四剂量法
E. B和C
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