负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的是( )
A. 国家人事部和国家药品监督管理部门
B. 各省级药品监督管理部门
C. 各省级人事或职改部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国家人事部
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违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，不受理申请的期限为 ( )
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年
组织拟定定点医院、定点药店的管理办法及费用结算办法的是( )
A. 中医药管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 卫生行政部门
D. 劳动与社会保障部门
E. 海关
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的( )
A. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
B. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
C. 责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E. 责令限期改正，给予警告：逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
( )应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
A. 企业主要负责人
B. 质量管理机构的负责人
C. 药品检验部门负责人
D. 药品零售中处方审核人员
E. 企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员
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