题目内容

《药品生产监督管理办法》适用的是( )

A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 《药品生产许可证》的管理
C. 药品委托生产管理
D. 药品生产的监督检查管理
E. 《药品经营许可证》的管理

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A.1500m2 B.1000m2 C.500m2 D.50m2 E.40m2

A. 1500m2
B. 1000m2
C. 500m2
D. 50m2
E. 40m2

药品生产企业生产操作区内( )

A. 不得存放非生产物品
B. 不得带入个人杂物
C. 不得裸手操作
D. 废弃物应及时处理
E. 操作人员不得化妆和佩戴饰物

医药工业应包括( )

A. 制药企业
B. 医疗器械企业
C. 制药机械企业
D. 卫生材料企业
E. 包装材料企业

洁净室(区)内空气应定期监测,监测的项目主要有( )

A. 菌落数
B. 细菌数
C. 尘粒数
D. 微生物数
E. 灰尘数

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