题目内容

GMP是( )。

A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 药品生产与质量管理的基本准则
D. 用于制药行业的强制性标准
E. 全面质量管理

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药物的稳定性考察包括( )。

A. 强光照射试验
B. 高温试验
C. 高压试验
D. 高湿度试验
E. 长期留样观察

用红外分光光度法鉴别药物时,应注意的操作事项包括( )。

A. 红外适应保持15~30℃,相对湿度小于65℃
B. 用于压片的溴化钾或氯化钾应事先干燥
C. 单光束光外仪,先进行空白背景扫描,再扫描供试品
D. 压片法制成的片厚度一般不超过0.5mm
E. 供试品研磨后的颗粒粒度以2~5µm为宜

下列属于药厂洁净区检测项目的是( )。

A. 水质
B. 浮游菌
C. 沉降菌
D. 空调系统
E. 悬浮粒子

根据药品质量标准规定,评价一种药品的质量是根据药品的药理作用和理化性质。()

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