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蒽醌环的中间两个羰基使两侧的苯环钝化，它的硝化比苯难，但要制备纯度高、收率高的1-硝基蒽醌很容易。

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带有强供电子基的芳烃化合物(如苯甲醚、乙酰苯胺)在质子化溶剂中硝化时，得到较多的邻位异构体，而在非质子化溶剂中硝化得到较多的对位异构体。

硝化反应是一个强烈放热反应，应严格控制反应温度，否则势必会发生超温，引起多硝化、氧化等副反应，甚至还会造成硝酸的大量分解，产生大量红棕色二氧化氮气体，造成严重后果，甚至发生爆炸事故。

卤苯硝化时，从F到I，邻对位产物的比例( )。

A. 增大
B. 保持不变
C. 减小
D. 变化不大

两个取代基属于同一类，并处于邻、对位时，起定位作用（）。

A. 一致
B. 不一致
C. 邻位一致，对位不一致
D. 邻位不一致，对位一致