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国际医学期刊编辑委员会要求遵循ICMJE推荐规范的期刊只接受在公共注册平台注册的临床试验研究报告。

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人体受试者只包括有疾病的患者。

涉及人的生物医学研究应当符合的伦理原则包括

A. 知情同意
B. 控制风险
C. 免费补偿
D. 保护隐私
E. 依法赔偿
F. 特殊保护

《药物临床试验质量管理规范》界定的弱势受试者包括

A. 申办者的员工
B. 犯人
C. 未成年人
D. 无能力知情同意的人
E. 研究者的学生和下级

为保护弱势群体，所以招募受试者时不得纳入弱势群体。