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药品不良反应是指不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。

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特殊情况下药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。

处方药的说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。

国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。

发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明()并附有质量合格的标志。

A. 品名
B. 产地
C. 日期
D. 调出单位

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